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自分なりのストーリーを作り上げる Create my own story

決して一般化できないが、統合失調症になるということは、人生の底を見ることのように感じる時がある。

私は病気になり、何もかもを失ったが、まだかろうじて命は残ってしまったので何とか生きている。今でも覚えているが、私は精神科病院に入院している時、この世で味わえないくらいの深い体調の悪さに襲われた。ソワソワして椅子にも座っていられなくなるほどだった。歯磨きもじっとできないほどだった、何度も発狂しそうになった。その体調の悪さは実家に帰ったらなぜか治っていったが、本当に地獄だった。

今も体調は良くない、というか脳の状態は常に良くない。

食べること、飲むことはできるが、それ以外のことはほとんどできない。

この状態で人の話は何となく聞くことができるから、それが本当に嫌だと思う。

人がキャリアを積んでいく様を実感することができる。嫉妬が生まれる。とても悔しいと思う。

私は友情をとても大切に思って生きてきた。それも病気で壊された。

こんな不幸なストーリーを語り続けている。私の今は不幸しかない。

不幸を語ることももう慣れてきてしまったが、私は噂話の格好の餌食になるような、不幸の渦中で生きている。

今の私にとって、大事なのは、生き続けること、それだけだ。

今の私を支えてくれる人なんているのだろうか、両親や恩師はいるけど、ほとんど誰もいないかもしれない、分からない。

私はそれでも書き続けていく。この葛藤や苦痛を。

障害者になり壊れた脳とともに自分なりの生き方を模索し続ける。

English below

This is not something that can be generalized, but sometimes having schizophrenia feels like hitting rock bottom in life.

I got sick and lost everything, but I still have a little bit of life left, so I’m somehow managing to survive. I still remember that when I was hospitalized in a psychiatric hospital, I was hit by a deep ill health that I’ve never experienced before. I was so nervous that I couldn’t even sit still while brushing my teeth, and I felt like I was going crazy many times. For some reason, the ill health went away when I returned to my parents’ house, but it was really hell.

Even now, I’m not feeling well, or rather, my brain is always in a bad state.

I can eat and drink, but I can’t do much else.

In this state, I can vaguely listen to other people’s stories, and I really hate that.

I can really feel how other people are building their careers. It gives me jealousy. I feel very frustrated.

I’ve lived my life valuing friendship very much. But that was also destroyed by the illness.

I keep telling this unfortunate story. All I have now is unhappiness.

I’ve gotten used to talking about my misfortunes, but I live in a whirlpool of misfortune that makes me easy prey for gossip.

The only thing that matters to me now is to keep living.

I wonder if there is anyone who can support me now; I have my parents and my teachers, but there could be almost no one else. I don’t know.

But I will continue to write. About this conflict and pain.

Now disabled and with a broken brain, I will continue to search for my own way of living.

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